一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;
(2)血清質量不好，反復凍融的結果;
(3)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;
(4)配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;
(5)培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

細胞培養中如何防止黑點生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數。
(2) 培養基無需37℃水浴。
(3) 培養基保持*PH值7.0- 7.2。
(4) 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。
(5) 掌握細胞傳代的*時機，細胞切勿生長過老。

小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?

血清保存和使用須注意：血清應保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應先將血清至于2-8℃冰箱，并經常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應按用量分裝并于-20℃保存，避免反復凍融。

胎牛血清，小牛血清和新生牛血清三種之間的區別：

這三種血清的成份，總體沒有什么明顯差別，只是有一些成分與其生存環境有關，如上述有人說的抗體等很少。此外，因生長發育的需要，有些成分在小牛出生后會發生一些變化。不過還沒有搞清楚它與其它的血清之間的差別。有一點可以肯定，胎牛血清中的部分功能蛋白與小牛血清中的含量有差別。

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