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產品名稱:

HA人星形膠質細胞

產品型號: 產品時間: 2024-07-28
HA人星形膠質細胞
該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產品概述

HA人星形膠質細胞

 【產品規格】25cm2 培養瓶
【說明書】說明書隨貨發送,您也可以直接聯系我司在線銷售人員索取
【運輸和保存】可選擇干冰運輸及發送
復蘇基本技術:
(a)從液氮容器中取出細胞凍存管后,立即將細胞凍存管直接浸入37%水浴中,在1-2分鐘內搖動細胞凍存管至凍存的細胞融化。
(b)用75%酒精消毒細胞凍存管后,小心打開蓋子,用吸管吸出細胞懸浮液至15ml離心管中,緩慢加入5ml培養基后800rpm離心5分鐘,棄上清,加3-5ml培養基重懸至細胞培養瓶中,然后放入5%CO2、95%空氣、37℃培養箱靜置培養。
注:建議使用新鮮配制的培養體系
(c)另外,細胞計數,確定細胞數量。
(d)24小時更換一次培養液,繼續在5%CO2,  95%空氣、37℃培養箱靜置培養。
注:建議使用新鮮配制的培養體系
細胞注意事項:
①在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作
②培養基于 4℃條件下可保存 3-6 個月
③傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態
④該細胞只可用于科研
YB-ATCC-2736    MG-63(骨肉瘤細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2737    HEC-1-B(子宮內膜腺癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2738    SW1353(骨肉瘤細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2739    ES-2(卵巢透明細胞癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2740    Saos-2(成骨肉瘤細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2741    MDA-MB-468(乳腺癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2742    SK-MES-1(肺鱗癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2743    MDA-MB-435S(乳腺癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2744    NCI-H661(大細胞肺癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株
YB-ATCC-2745    ZR-75-1(乳腺癌細胞)    進口美國ATCC細胞株,1ml/株

 HA人星形膠質細胞

 操作步驟:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

 2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
     1. 
棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
     2.  1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。     
     3. 
 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加1-2mL 培養液后吹勻。
     4. 將細胞懸液按 1比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
 3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項:

1.動作要快,胰酶消化,換液什么,細胞暴露在空氣中的時間越少越好。另外,要掌握好胰酶消化時間,所謂的細胞狀態差,很多時候是傳代的原因。
3.有時間的話,需要細胞計數,傳相應數目的細胞到培養皿中,可以大致清楚細胞的生長曲線,不會臨時要處理,手足無措。
3.要做什么心里要非常清楚,合理安排時間,細胞房的實驗穿插進行,可以節省很多時間,也不會耽誤別人的實驗。
4.個人的實驗器具自己收一套,不要和別人混用,zui近換了什么新的東西稍微記一下,試劑一旦懷疑污染,馬上丟。
5.細胞房不能進去太多人,避免相互干擾。

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