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gibco細(xì)菌的人工培養(yǎng)

發(fā)布日期: 2022-11-30
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  了解細(xì)菌的生理需要,掌握細(xì)菌的生長繁殖規(guī)律,即可用人工方法提供細(xì)菌所需的各種條件,以培養(yǎng)細(xì)菌,供人類利用。細(xì)菌培養(yǎng)的用途

  1.細(xì)菌的鑒定和研究研究細(xì)菌的形態(tài)、代謝活動、生化反應(yīng)、抗原結(jié)構(gòu)、致病力等性狀對細(xì)菌進(jìn)行鑒定,均須首先培養(yǎng)細(xì)菌,使細(xì)菌繁殖到足夠的數(shù)量,以供研究。

  2.傳染病的診斷與治疔要確定某一傳染病是由何種細(xì)菌引起,必須從患者或帶菌者體內(nèi)培養(yǎng)出病原菌,鑒定其種屬,才能作出確切的病原學(xué)診斷。對病原菌進(jìn)行藥物敏感試驗,確定該菌對何種藥物敏感,以選擇有效的藥物進(jìn)行治療,也必須利用人工方法培養(yǎng)細(xì)菌,才能做到。

  3.生物制品的制備將分離培養(yǎng)所得的純種細(xì)菌,制成診斷菌液,可供傳染病的診斷之用,制成活菌或死菌菌苗和類毒素,可供預(yù)防;將培養(yǎng)之細(xì)菌或其類毒素注人動物,制成免疫血清與抗毒素,可供傳染病的診斷、預(yù)防和治療。這些制品統(tǒng)稱為生物制品在醫(yī)學(xué)實踐上極為重要。

  4.工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用細(xì)菌培養(yǎng)和發(fā)酵過程中,能產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物,可加以提純精煉,制成各種產(chǎn)品,如許多抗生素、維生素、氨基酸,味精、多種有機(jī)酸類、醇類、醛類、酮類等;還可用細(xì)菌培養(yǎng)物生產(chǎn)酶制劑,進(jìn)行石油脫蠟、浸礦、制革、處理廢水、制造菌肥和農(nóng)藥,在醫(yī)藥工業(yè)和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有廣泛應(yīng)用。

  5.遺傳工程上的應(yīng)用遺傳工程是將一種生物細(xì)胞中的基因切割下來,拼接到另一種生物細(xì)胞體內(nèi),后者即可獲得前者的遺傳性狀而表達(dá)出來。由于細(xì)菌繁殖快,培養(yǎng)容易,常用細(xì)菌作為接受基因的受體。例如胰島素原從動物臟器中提取,產(chǎn)量很少,制備困難。如將人或動物細(xì)胞中編碼產(chǎn)生胰島素的基因拼接整合到大腸埃希菌的DNA中,再將大腸埃希菌培養(yǎng),即可很容易地從細(xì)菌培養(yǎng)液中獲得大量胰島素。

  二、細(xì)菌培養(yǎng)方法

  細(xì)菌培養(yǎng)的條件很簡單,只須供應(yīng)充分的營養(yǎng),提供合適的

  pH、溫度和氣體環(huán)境,細(xì)菌即可繁殖。通常根據(jù)所培養(yǎng)細(xì)菌的要求,選用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,將細(xì)菌接種在培養(yǎng)基中,常見致病菌置于

  培養(yǎng)箱內(nèi),培養(yǎng)18~24h即可。關(guān)于氣體環(huán)境,需氧菌和兼性厭氧菌置于普通空氣中即可,專性厭氧菌則須在無游離分子氧的環(huán)境中培養(yǎng)。多數(shù)細(xì)菌在代謝過程中需要二氧化碳,但一般細(xì)菌在代謝中自身產(chǎn)生的二氧化碳已足夠其所需,且空氣中還有0.03%的二氧化碳,不必另外補充供應(yīng);只有少數(shù)細(xì)菌,如布魯桿菌、腦膜炎球菌等,在初次分離時,必須將培養(yǎng)環(huán)境中的二氧化碳濃度提髙到5%~10%。個別細(xì)菌例如結(jié)核分枝桿菌繁殖速度較慢,須延長培育時間至數(shù)天或數(shù)周。根據(jù)細(xì)菌生長的形式和特點可將其分為以下幾個方法。

  (一)同步培養(yǎng)方法

  通過同步培養(yǎng)方法使不同步的群體細(xì)胞轉(zhuǎn)變成同時進(jìn)行分裂或同時開始生長的同步群體細(xì)胞。同步的細(xì)胞是科學(xué)研究與微生物工業(yè)發(fā)酵上的理想材料,常用來研究在單個細(xì)菌上難以研究的生化反應(yīng)的反應(yīng)過程。用一般培養(yǎng)方法獲得的細(xì)胞通常是不同步的細(xì)胞,就是用同步培養(yǎng)技術(shù)獲得的同步的細(xì)胞經(jīng)過幾次傳代之后,也會出現(xiàn)不同步的現(xiàn)象。獲得同步細(xì)胞的培養(yǎng)方法有機(jī)械方法和控制環(huán)境條件的誘導(dǎo)方法兩種

  (二)分批培養(yǎng)方法

  分批培養(yǎng)是細(xì)菌在特定的生長條件下只完成一個生長循環(huán)的培養(yǎng)方法,即接種細(xì)菌到培養(yǎng)基里以后,細(xì)菌利用培養(yǎng)基里的營養(yǎng)物質(zhì)生長,營養(yǎng)物質(zhì)不斷消耗,同時代謝產(chǎn)物逐漸積累,引起細(xì)菌的生長速率下降,直至生長停止,最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。分批培養(yǎng)可用生長的數(shù)字和生長曲線表示。

  (三)連續(xù)培養(yǎng)法

  為了大量培養(yǎng)細(xì)菌,或獲取大量的代謝產(chǎn)物,亦可采用連續(xù)培養(yǎng)

  物質(zhì),定時地或連續(xù)地排出部分陳舊培養(yǎng)液,補充新鮮培養(yǎng)基,并經(jīng)常校正pH,這樣可使細(xì)菌的生長繁殖較長時期地維持在對數(shù)生長期,而延緩穩(wěn)定期和衰亡期的到來。

  三、培養(yǎng)條件

  (一)培養(yǎng)基

  是由適合于細(xì)菌需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)配制而成的營養(yǎng)基質(zhì),可供細(xì)菌在其中生長繁殖。培養(yǎng)基本身必須無菌。一般病原菌所用培養(yǎng)基pH為7.2~7.6。

  (二)其他培養(yǎng)條件

  除培養(yǎng)基外,需要滿足以下幾個方面的條件。

  1.合適的酸堿度酸堿度對細(xì)菡的影響很大,一般病原菌最適的酸堿度在pH7.2-7.6之間,只有少數(shù)細(xì)菌如霍亂弧菌在堿性(pH8.4~9.2)環(huán)境中生長,結(jié)核分枝桿菌則在微酸(H6.5~

  6.8)環(huán)境中生長更好。許多細(xì)菌在培養(yǎng)過程中利用糖類而產(chǎn)酸,影響本身生長,所以在培養(yǎng)液中加人緩沖劑如磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀等以維持恒定的pH。

  2.適宜的溫度大多數(shù)病原菌在長期進(jìn)化過程中已適應(yīng)人體的內(nèi)環(huán)境,一般細(xì)菌在15^-40%:范圍內(nèi)都能生長,但病原菌的最適溫度常為37弋。

  3.—定的濕度細(xì)菌生長需要保持一定的水分和環(huán)境的潮濕,以利于營養(yǎng)物質(zhì)的滲透。干燥對細(xì)菌生長不利。

  4.必要的氣體環(huán)境需氧菌需在有氧環(huán)境下生長,厭氧菌需在無氧條件下才能生存,根據(jù)細(xì)菌對氣體需要的不同,提供的氣體環(huán)境,如腦膜炎奈瑟菌初分離時,必須在5%~10%CO的氣體環(huán)境中培養(yǎng)。

  四、細(xì)茴在培養(yǎng)基中生長情況

  大多數(shù)細(xì)菌在液體培養(yǎng)基中生長呈現(xiàn)均勻混濁的狀態(tài);少數(shù)成鏈狀的細(xì)菌可呈沉淀生長;專性需氧菌多生長在液體表面,形成菌膜。

  細(xì)菌劃線接種于固體培養(yǎng)基^面,由于劃線的分散作用,使許多混雜的細(xì)菌在培養(yǎng)基表面上散開,經(jīng)一定時間培育后,繁殖成一堆堆細(xì)菌的集團(tuán),肉眼可見,稱為菌落(colony)。在一般情況下,一個菌落是由單個細(xì)菌不斷分裂繁殖堆積而成,故一個菌落中所包含的細(xì)菌都是由同一個細(xì)菌繁殖而來,屬于同一種細(xì)菌。挑出一個菌落,移種到另一培養(yǎng)基中,則所生長出來的細(xì)菌均為純種,稱為純培養(yǎng)(pureculture),利用固體培養(yǎng)基可從許多混雜的細(xì)菌中分離純培養(yǎng)。分離純培養(yǎng)是檢査標(biāo)本中細(xì)菌的第一步,首先要從含有多種雜菌的標(biāo)本中分離純培養(yǎng),然后才能對此純培養(yǎng)物進(jìn)行鑒定和研究。各種細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上所形成的菌落,在大小、顏色、表面光滑或粗糙、濕潤或干燥、邊緣是否整齊,以及透明度等方面,都有不同的表現(xiàn),有助于識別和鑒定細(xì)菌。根據(jù)固體培養(yǎng)基上菌落的數(shù)目,還可計算標(biāo)本中的活菌數(shù)。用接種針將細(xì)菌穿剌接種于半固體培養(yǎng)基中,如該菌有鞭毛,能運動,則細(xì)菌從穿刺線向四周半固體培養(yǎng)基中運動彌散,培養(yǎng)后沿穿剌線呈羽毛狀或云霧狀混濁生長,穿剌線模糊不清;如細(xì)菌無鞭毛,不能運動,則僅沿穿刺線成明顯的線形生長,周圍培養(yǎng)基仍然透明澄清。故用半固體培養(yǎng)基可以檢査細(xì)菌是否具有動力。



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